รบ.สหรัฐฯ สั่งจองยาเม็ดต้านโควิด แพกซ์โลวิด ของไฟเซอร์ หลายล้านเม็ด หลังเผยผลการทดสอบเฟส 3 ลดความเสี่ยงป่วยหนักถึง 89% ขณะที่ไฟเซอร์เตรียมยื่นขออนุมัติต่อ อย.ในสหรัฐฯ ก่อนปลายเดือนนี้
สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่า บริษัทไฟเซอร์เตรียมยื่นขออนุมัติการใช้ยาเม็ดต้านโควิด-19 ‘แพกซ์โลวิด’ (Paxlovid) ต่อองค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ก่อนวันที่ 25 พ.ย. ซึ่งเป็นวันหยุดในเทศกาลขอบคุณพระเจ้า และคาดว่าจะได้รับอนุมัติจาก FDA ในสิ้นปีนี้ หลังผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 พบว่ายาต้านโควิด แพกซ์โลวิด มีประสิทธิภาพในการลดความเสี่ยงอาการป่วยหนักและเสียชีวิตจากโรคโควิด-19 ได้สูงถึง 89%
ด้านประธานาธิบดีโจ ไบเดนแห่งสหรัฐฯ แถลงว่า รัฐบาลสหรัฐฯ ได้มีการสั่งจองยาเม็ดต้านโควิด-19 แพกซ์โลวิดจากบริษัทไฟเซอร์แล้วหลายล้านโดส ซึ่งถ้าหากยาแพกซ์โลวิดได้รับการอนุมัติโดย FDA แล้ว ทางการสหรัฐฯ อาจจะนำยาเม็ดต้านโควิด แพกซ์โลวิดนี้มาใช้ในการรักษาผู้ติดเชื้อโควิด-19 ทันที ซึ่งการรักษาด้วยยาเม็ดแพกซ์โลวิดจะกลายเป็นเครื่องมืออีกอย่างหนึ่งในการคุ้มครองประชาชนจากผลร้ายแรงที่สุดของโควิด-19
ภายหลังบริษัทไฟเซอร์ได้มีการแถลงผลการทดสอบยาเม็ดแพกซ์โลวิด ในเฟส 3 ที่มีประสิทธิภาพสูงกว่า ยาเม็ดโมลนูพิราเวียร์ ที่พัฒนาโดยบริษัทเมอร์ค ซึ่งลดความเสี่ยงป่วยหนักและเสียชีวิตจากโควิดราว 50% นั้น ทำให้ราคาหุ้นของบริษัทไฟเซอร์เมื่อวันที่ 5 พ.ย. พุ่งขึ้นไปถึง 11% ปิดตลาดที่ราคาหุ้นละ 48.61 ดอลลาร์ สวนทางกับราคาหุ้นของบริษัทเมอร์คที่ตกลงไป 10% ปิดที่ราคา 81.61 ดอลลาร์ ในขณะที่หุ้นของบริษัทผู้ผลิตวัคซีนทั้งโมเดอร์นา ไบโอเอนเทค หุ้นส่วนของไฟเซอร์ในเยอรมนี และโนวาแวกซ์ พากันร่วงราว 11-21% กันทั่วหน้า.
